
哈伯-博世(Haber-Bosch)工艺合成的氨(NH3)是一种重要的化学品是,该工艺成本高、能源密集,并造成严重的环境污染。电催化氮气(N2)、硝酸根(NO3−)和一氧化氮(NO)还原是一种很有前途的可再生NH3制备方法。对于N2和NO3−前体,N≡N键断裂需要很高的活化能,而NO3−转化为NH3涉及8电子转移过程,这在能量上是不利的。以NO为前体的eNORR不仅能够可持续生产NH3,而且可以减少大气中NO的污染。
然而,eNORR较差的反应动力学和NO在水溶液中的低溶解度阻碍了该技术的发展,因此,设计和开发一种有效的eNORR电催化剂以增强对NO的吸附和加快反应动力学对于eNORR的实际应用至关重要。


基于此,中南大学张文超、王海鹰和阿德莱德大学郭再萍等在Co基材料中引入硼(B)形成一种具有异质结构的CoB/Co@C催化剂,其能够有效催化eNORR。结果表明,所制备的CoB/Co@C催化剂在−0.6VRHE电压下的NH3产率高达315.4μmolh-1cm-2,并且在Zn-NO电池中表现出较高的功率密度(3.68mWcm-2)。
同时,将CoB/Co@C和Co@C在不同电位下电解1h,在−0.6VRHE下未能检测到Co的氢氧化物,表明CoB/Co@C在−0.6VRHE下的稳定性;Co@C在−0.2VRHE下出现Co的氢氧化物,在−0.8VRHE下CoB/Co@C中检测到Co的氢氧化物,表明CoB的存在加快了电子转移速率,并抑制了Co的氧化。


此外,实验结果和理论计算揭示了双位点(Co和B)对NO的富集机理,即B原子的引入诱导路易斯酸碱效应优化了材料对NO的亲和力,实现了Co和B位点协同吸附NO;同时,B的存在不仅减缓了Co位点的表面氧化,而且抑制了竞争性析氢反应;此外,CoB和Co的异质结构增强了电子转移的速率,进一步提高了NH3产率。
总的来说,Co和B位点的协同作用导致了优异的NO吸附活性、高的NH3产率和eNORR稳定性,揭示了硼化物对于设计高效的eNORR催化剂的重要作用。
Boron-ModulatedElectronic-ConfigurationTuningofCobaltforEnhancedNitricOxideFixationtoAmmonia.NanoLetters,2023.DOI:10.1021/acs.nanolett.3c01994返回搜狐,查看更多
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