中国质量新闻网讯据国家药品监督管理局网站10月7日消息，碧迪医疗器械（上海）有限公司报告，由于需氧微生物培养瓶出现条形码序列号重复问题，生产商碧迪公司Becton,DickinsonandCompany对其生产的需氧微生物培养瓶（国械注进20182400392）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：

碧迪医疗器械（上海）有限公司召回报表.pdf

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