白血病细胞大量增生累积，而正常造血受抑制。白血病细胞可在骨髓及其它造血组织中大量增生积聚，并浸润破坏正常的造血功能而致造血功能衰竭。

白血病是国内十大高发恶性肿瘤之一，占肿瘤发病率的第六位。我国白血病发病率约为３/10万～４／１０万人口，多发于青少年，急性白血病发病急、发展快、病死率高。小儿的恶性肿瘤中以白血病的发病率最高，每年至少以３万～４万的的速度增加。据调查，我国１０岁以下小儿白血病的发病率为2.28/10万，但任何年龄均可发病。

白血病按年龄划分，可分为儿童型白血病，其发病率约占24.1%；成人型白血病，多由化学和物理因素引起，其中青壮年发病率约占47.7%。

根据增生细胞类型，可分为粒细胞性、淋巴细胞性和单核细胞性三类。按白血病细胞分化程度可分为急性及慢性两大类。

根据白血病细胞的类型，临床上又分为急性淋巴细胞性白血病（ALL）和急性非淋巴细胞性白血病（ANLL）两大类，每类又有几型。目前国内外通用的分型如下：

ANLL分为8型，即急性髓细胞白血病微分化型（M0）、粒细胞白血病未分化型（M1）、粒细胞白血病部分分化型（M2）、早幼粒细胞型（M3）、粒-单核细胞型（M4）、单核细胞型（M5）、红白血病（M6）、巨核细胞型（M7）；

ALL分为L1（以小细胞为主）、L2（以大细胞为主）和L3型（细胞大小均匀），近年来又根据细胞的免疫学特点分为T、B、前B、普通型和未分化型。

慢性白血病起病缓慢，早期多无症状，常在看其他疾病验血时无意中发现，根据细胞类型又分为慢性粒细胞性白血病（CML）和慢性淋巴细胞性白血病（CLL）两大类。

近年来，应用免疫标记技术对细胞的属性、分化阶段或变异进行鉴别，有助于白血病的诊断和分类。其特点是特异性强、灵敏性高，并可在原位直接进行定性和半定量的形态学观察，也可进行定量测定和分选，为疾病的诊断和发病机制的研究提供强有力的手段。

流式细胞术对急变期的诊断具有极高价值，直接影响到治疗效果。急变期CML主要表现为髓系，偶为淋系。髓性急变可表现出多种形态包括未分化细胞，淋性急变具典型形态特征，为CD10＋。

CLL免疫分型主要为：B系抗原CD19、CD20、CD43、CD79a与CD5共表达，CD23表达使得CLL区别于毛细胞淋巴癌MCL。CD10－、CD23－、CD11c和CD25、CD20常弱表达。B型前淋巴细胞白血病B－DLL较CLL更为严重，B－DLL多为CD5－、CD22＋。

白血病分型方法很多，到目前为止还没有一个分型方法能完全替代，也没有一个医院或医学院只用一种分型方法在工作和教学，所以综合应用分型方法在临床治疗和估计预后有着广泛的应用价值。随着白血病细胞免疫学研究的不断发展,尤其是免疫标记技术,流式细胞术等一些新技术的发展,可更为准确地区分白血病细胞来源及分化阶段。

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