马来酸茚达特罗吸入粉雾剂

马来酸茚达特罗吸入粉雾剂（昂润比斯海乐）早在2012年3月经地方食品药品管理局批准上市，是首个被批准用于慢阻肺患者单一吸入的长效β2受体激动剂（LABA）制剂，是新一代的LABA制剂，当时给医生和患者提供了一条新的治疗选择。至今临床使用也近10年，因他的疗效好和起效快，顺应性好等优点，慢性阻塞性肺疾病全球倡议指南推荐长效β2受体激动剂是治疗慢阻肺患者的一线用药。

接下来我们一起了解用于慢阻肺的新一代药物马来酸茚达特罗吸入粉雾剂（昂润比斯海乐）以下五个方面内容：

一、治疗机制和适应症

慢阻肺的维持治疗

茚达特罗是一种长效的β2肾上腺素受体激动剂（LABA）。支气管平滑肌上的受体主要是β2肾上腺素受体，β2肾上腺素受体激动剂激活细胞内腺苷环化酶，腺苷环化酶催化三磷酸腺苷（ATP）转化为环-3‘，5—磷酸腺苷。环磷酸腺苷水平升高引起支气管平滑肌松弛，从而局部发挥支气管扩张作用，缓解慢阻肺患者的呼吸困难。

茚达特罗吸入粉雾剂是平喘药的一种支气管扩张剂，主要用于慢阻肺患者的维持治疗。吸入给药。

二、用法用量

1，茚达特罗吸入粉雾剂是供吸入使用的胶囊剂型，内容物是白色或者类白色粉末。

规格只有一种：150㎍/粒（按茚达特罗计）

用量:每次吸入一粒150㎍，一天一次。或者症状加重需要增加剂量需根据医嘱。

2，茚达特罗血清浓度随每日重复给药一次而增加，在12-14天内达到稳态。因此根据药代动力学规律，吸入给药时间应固定，应在每日的相同时间吸入。如果出现漏吸，下一次的吸入时间不可提早，还是在相同的时间吸入。

3，根据研究数据显示，轻中度肝功能异常患者，茚达特罗在体内Cmax或血清浓度无改变，较健康人相比，蛋白结合率不存在差异，故轻中度肝功能异常患者不需要调整剂量。重度患者无相关研究数据。

4，根据茚达特罗代谢数据，主要是粪便代谢，因此肾功能异常患者不需要调整剂量。

三如何使用

茚达特罗吸入粉雾剂主要由胶囊剂和吸入给药器（比斯海乐）组成，那么给药器的使用对药品的有效率来说是至关新的。

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