迈威生物专注于自身免疫、肿瘤、代谢、眼科、感染等规模大及增长速度快的治疗领域，基于5个技术平台和研发创新能力建立了丰富的管线矩阵。

技术平台

自动化高通量杂交瘤抗体新分子发现平台

该平台拥有国际先进设备和自主整合的工作站体系，结合多样化的动物免疫技术、高效稳定的杂交瘤电融合技术、无血清杂交瘤悬浮培养技术以及真实世界的流式筛选技术等众多底层技术。

同时，平台在计算机辅助设计、多种展示技术等组成的抗体工程改造优化体系中，增加了抗体表达特征、分子结合表位、疏水性等理化稳定性指标，确保所获得的创新分子符合产业化需求。此外，平台还拥有独特的亲和力成熟改造技术，在保持抗体分子活性的基础下，大幅度提高抗体分子结合的亲和力，有力的提高创新分子成药性的概率。

平台优势：

1）靶点开发范围更广泛且从源头提高免疫成功率。

2）高效稳定、可重复的杂交瘤电融合技术，增加杂交瘤筛选丰度，有利于获得候选抗体分子。

3）整合机械手和高通量抗体分选设备为一体的工作流程，显著提升抗体筛选效率。

4）无血清杂交瘤悬浮培养技术显著加速克隆筛选，显著降低假阳性的发生率。

5）细胞立体表位水平的抗体多性质评估系统，增加筛选结果的可靠性和数据的充分性。

高效B淋巴细胞筛选平台

该平台基于从免疫动物的脾脏及人类外周血中直接分离获得抗原特异性B淋巴细胞，利用高效淘选和克隆扩增专有技术，分别实现抗原特异性B淋巴细胞的富积和原代B淋巴细胞的克隆扩增培养。

其中，高效淘选技术的使用实现了在一亿个B淋巴细胞中筛选出十万个能够与抗原特异性结合的B淋巴细胞，分泌的抗体对抗原结合的阳性率超过90%，显著提高亲和力抗体分子发现率，且在淘选过程中可减少阳性B淋巴细胞丢失，提高了候选抗体的丰度。

相比传统的杂交瘤技术，利用高效B淋巴细胞筛选技术可获得常规细胞融合手段难以获得的高亲和力抗体基因，进而获得更优质的候选抗体分子，丰富了抗体新分子发现的技术手段。

平台优势：

1）抗原特异性B淋巴细胞筛选阳性率显著提高。

2）可通过筛选获得天然稳定的抗体序列。

3）抗体分子筛选过程具有高保真性，操作样本可长期冻存，显著提升了筛选的可靠性及可重复性。

4）抗体分子筛选针对性强，研究成本低。

5）技术通用性强，可实现跨物种适配。

ADC药物开发平台

该平台依据两项第三代抗体偶联药物技术而构建，即桥连定点偶联技术和分散型定点偶联技术。

相比随机偶联技术，其偶联技术偶联过程可靠，偶联产物更加均一，反应后经纯化获得的抗体偶联物终产品优于其他桥连定点技术开发的ADC药物，且与其他类型的抗体偶联药物相比具有更优的药代动力学和药理毒理特征。

平台优势：

1）两种不同的偶联技术均可针对不同类型的高活性小分子药物进行ADC药物开发。

2）两种不同的偶联技术均适用于普通抗体IgG1，可直接使用天然抗体序列。

3）偶联药物均具有优秀的均一性，易于进行工艺简化与质量控制，显著扩大治疗窗口。

双特异性抗体开发平台

迈威生物的双特异/双功能抗体开发平台已拥有共轻链形式、异二聚体结构和首尾结构的Fc融合蛋白样双抗三种成熟的设计方案，可根据不同的双抗/蛋白特点进行优化设计，并解决了工程细胞株筛选、生产工艺和质量控制的关键共性问题。

平台优势：

1）根据抗体分子特性和功能需求对抗体结构采取差异化设计，降低了开发阶段乃至商业化生产阶段的工艺开发和质量控制难度。

2）以设计为源头解决工艺开发难点，提升抗体分子稳定性，提高培养过程表达量。

3）显著降低双抗生产成本，使产品商业化后更具临床可及性。

PEG修饰技术平台

该平台采用最新的体内可逆释放修饰技术，将PEG通过可降解的连接子与重组蛋白药物进行偶联，得到具有全新结构和理化特性的蛋白药物。该项修饰技术基于随机多位点修饰的第一代技术和定点修饰的第二代技术基础上开发，形成了独特的生产工艺和质量控制专有技术，并经过产品开发得以验证。

平台优势：

1）无活性前药设计，降低毒性。

2）条件依赖性释放，增加疗效。

3）延长给药间隔，增加依从性。

4）严格质控，满足最严格商业化需求。

产品管线

下面主要梳理在研1类新药。

9MW1911

这是一款创新单抗，作用靶点是ST2，适应症为哮喘、慢性阻塞性肺疾病和特应性皮炎等。

IL-33/ST2信号传导通路激活后参与多种炎症应答。研究显示，IL-33主要表达于上皮细胞、内皮细胞、成纤维细胞、肥大细胞和树突细胞等多种组织细胞和免疫细胞的细胞核内，当发生损伤或炎症时会被损伤或坏死的细胞释放到胞外，与相邻的细胞膜表面特异性受体ST2结合后，募集白介素1受体辅助蛋白形成异源二聚体，继而募集MyD88形成复合物，分别激活NF-κB通路和MAPK通路，导致多种趋化因子和细胞因子的转录与释放，募集多种免疫细胞到达组织损伤或炎症部位，参与多种免疫应答。

全基因组相关性研究发现，IL-33及其受体ST2是启动和维持哮喘气道炎症的重要细胞因子，IL-33/ST2信号传导通路在过敏原驱动的呼吸道炎症中发挥重要作用，提示阻断IL-33与ST2的结合将为哮喘治疗提供新的途径。

9MW1911的作用机制为抗体与ST2结合，阻断IL-33/ST2信号传导通路激活，从而抑制炎症反应的发生，实现对自身免疫性疾病的治疗。

9MW1911是基于B淋巴细胞筛选平台获得，具有亲和力高，专一性强的特点，9MW1911所针对的IL33/ST2信号传导通路，系赛诺菲已上市药品dupilumab所针对的IL-4/IL-13信号传导通路的上游通路，具有更广泛的抗炎症反应。

8MW0511

这是一款注射用重组（酵母分泌型）人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子融合蛋白，用于防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭患者的白细胞低下症。

粒细胞集落刺激因子（G-CSF）是促进中性粒细胞发育及从骨髓向外周释放的关键因子，能够通过激活其受体调控中性粒细胞的早期发育、存活、迁移和活化。预防性给予接受化疗的肿瘤患者注射重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF），可以降低与化疗相关的中性粒细胞减少症的发生率、持续时间和严重程度，减少医疗费用支出，改善患者的生活质量，在临床实践中长期使用rhG-CSF证明了其有效性和安全性，但由于rhG-CSF在人体内半衰期较短，需要每日注射1次，连续注射7日，导致患者接受化疗后延长住院时间，给治疗带来了不便。

利用人血清白蛋白融合技术或PEG随机修饰技术对rhG-CSF进行改造，可以增加rhG-CSF在人体内的半衰期，延长给药周期，减少给药频次。患者可以在结束化疗及观察期后出院休养，增加了肿瘤患者临床治疗的便利性。

8MW0511的作用机制为通过人血白蛋白延长rhG-CSF在患者体内的半衰期，使rhG-CSF缓慢释放并持续发挥促进中性粒细胞发育及释放的作用，从而降低与化疗相关的中性粒细胞减少症的发生率、持续时间和严重程度。

8MW0511应用基因融合技术将改构的G-CSF突变体基因的N端与人血清白蛋白的C端融合，可明显抑制G-CSF受体介导的清除途径，延长半衰期，在临床使用中可以降低给药频率，减少患者痛苦，提高治疗的依从性。

另外8MW0511采用酵母表达系统进行生产，产品均一性较好；制备过程避免了复杂的PEG化学修饰反应，生产工艺简单、生产成本较低。

6MW3211

这是一款人源化双特异性抗体，作用靶点为CD47和PD-L1，用于治疗晚期实体瘤。

6MW3211的作用机制为利用双特异性抗体的特性，一侧Fab与PD-L1结合，阻断PD-L1与PD1的结合，消除PD-1信号传导通路的免疫抑制，恢复T细胞发现和攻击肿瘤细胞的免疫功能；与PD-L1结合使6MW3211在肿瘤组织富集，并通过另一侧Fab靶向CD47，阻断其与SIRP-α的结合，解除CD47介导的免疫抑制信号，从而更为有效地解除肿瘤微环境中的免疫抑制，调动T细胞和巨噬细胞共同参与对肿瘤细胞的清除。

药物特点：

1）6MW3211以共轻链设计解决了轻重链错配的问题，分子在体内外稳定性良好；

2）所使用的抗CD47抗体具有仅特异性结合肿瘤细胞表面的CD47，而不与人红细胞表面CD47结合的特性，从而极大程度降低了红细胞毒性风险，同时避免了由于红细胞表面CD47占位引起的血药浓度偏低问题；

3）6MW3211具有与PD-L1亲和力强而与CD47亲和力较弱的生物学特性，且PD-L1一侧的存在，可增强CD47一侧的阻断活性。动物体内抗肿瘤药效学研究显示，在CD47敏感的淋巴瘤及CD47与PD-L1双阳性的实体瘤动物模型中均观察到明确的肿瘤抑制活性。

9MW2821

这是一款靶向Nectin-4ADC创新药，是国内同靶点药物中首个开展临床试验的品种。

9MW2821是利用ADC药物开发平台联合自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台两项平台技术开发的。裸抗为人源化抗Nectin-4单克隆抗体，通过对动物免疫获得的鼠源单抗进行高通量筛选、抗体工程技术进行人源化改造和成药性优化及PTM热点去除后获得。迈威利用具有自主知识产权的桥连定点偶联技术连接子，将所获得的具有内吞功能的人源化抗Nectin-4单克隆抗体和MMAE连接获得9MW2821。

药物作用机制为通过抗Nectin-4单克隆抗体特异性地与黏附于肿瘤细胞表面的Nectin-4结合，形成ADC药物-受体结合物，经内吞作用进入细胞内，在溶酶体以及组织蛋白酶B的作用下，释放MMAE，抑制肿瘤细胞周期，促使肿瘤细胞凋亡，实现对Nectin-4中高表达肿瘤患者的治疗。

近日，其治疗晚期实体瘤的临床研究进展公布，初步数据显示，在RP2D下，12例尿路上皮癌肿评受试者中，客观缓解率(ORR)达50%，疾病控制率(DCR)达100%；6例宫颈癌肿评受试者中，ORR达50%，DCR达100%。公司正在积极推进尿路上皮癌、宫颈癌、前列腺癌、HER-2阴性乳腺癌、非小细胞肺癌等多个队列扩展入组。

9MW0211

9MW0211是一款基于引进自Epitomics及Apexigen的专利开发的创新单抗，作用靶点为VEGF，适应症为新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性。

该抗体是基于兔单克隆抗体及人源化改构技术获得的重组抗VEGF人源化单克隆抗体。新西兰兔经人VEGF免疫，筛选获得抗人VEGF的兔单克隆抗体，经人源化改构后获得该抗体序列，采用兔源单克隆抗体作为母本单抗，拥有创新的结合表位。已有研究数据表明，与传统鼠源单抗相比，兔源单抗具备更高的亲和力。

9MW0211与VEGF家族中活性最强的VEGF-A特异性结合，阻断其与内皮细胞表面的受体结合，减轻血管通透性和阻断新生血管的生成和发展，减轻新生血管引起的渗漏，从而达到治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性等与新生血管相关的眼部疾病的目的。

1b期研究显示，新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者接受多次给药，其中20例完成了延长期（13-52周）研究，结果各剂量组多次给药后安全性、耐受性良好，1.0mg和1.5mg表现出了较好的临床疗效。

这款药目前已进入3期临床，但由于VEGF赛道拥挤，市场竞争激烈，后来者可能需要以更低价打开市场，盈利空间成疑。

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